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英, 세계 최초 유전자 편집 기술 이용 치료 승인!
영국 의약품 규제 당국이 16일 심각한 겸상적혈구병을 앓고 있는 환자들에 대한 유전자 치료법을 세계 최초로 승인했습니다.
영국 의약품·건강관리 규제기구(MHRA)가 승인한 카스거비는 유전자 편집 기술 CRISPR를 사용하여 허가된 최초의 의약품으로 카스거비에 사용된 유전자 가위 기술은 2020년 노벨 화학상을 수상했었습니다.
카스거비는 환자의 골수 줄기세포에 문제가 있는 유전자를 표적으로 삼아 신체가 제대로 기능하는 헤모글로빈을 만들 수 있도록 해주는데요, 의사들은 환자의 골수에서 줄기세포를 채취한 후 유전자 편집기술을 사용해 문제를 바로 잡은 후 다시 환자에게 주입합니다.
한편 미 식품의약국(FDA)도 현재 카스거비 승인 여부를 검토하고 있으며 FDA는 다음 달 초 결정을 내릴 것으로 예상됩니다.
관련주는?
유전자 가위
툴젠
유전자가위 기술에 대한 라이센스 사업 영위. 유전자 가위로 인공혈액개발
인트론바이오
2020년 박테리오파지에 유전자가위(CRISPR-Cas9) 기술을 도입해해 우수한 성능을 보유한 개량 로봇 박테리오파지 (Robot bacteriophage; 개량형 박테리오파지)를 개발에 성공
엠젠솔루션
유전자 가위 빈혈 치료제의 미국 식품의약국(FDA) 승인 기대감에 동사의 기술력 부각
오리엔트바이오
툴젠 CRISPR/Cas9 유전자가위 기술이전 계약 체결 이력 부각
제넥신
툴젠 최대주주. 유전자가위 기술로 세포유전자 치료제 개발
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